研究們通過給小鼠進行胰腺組織移植，大鼠成功治療了小鼠的體內Ⅰ型糖尿病。這些移植的培養胰腺組織是由取自健康小鼠的干細胞在大鼠體內培養而成。它們在沒有任何其他藥物協助的小鼠情況下，成功地控制了小鼠的胰腺逸治血糖水平長達一年以上。這同時也意味著，勞永療有糖尿病的鼠糖小鼠在不需要免疫抑制藥物的情況下成功地接受了胰腺組織移植。

研究表明，尿病這一技術有望用于人類疾病的大鼠治療，而且很有希望提高各種器官移植的體內成功率。

Ⅰ型糖尿病是培養由于免疫系統摧毀了胰腺中的某些細胞（如生成胰島素的胰島細胞）造成的。沒有了胰島素，小鼠人體將很難把血液中的胰腺逸治葡萄糖運輸到組織細胞內，這也就是勞永療為什么糖尿病人需要定時注射胰島素并監測血糖水平以確保身體狀況的穩定。然而，鼠糖科學家們一直在尋找比注射胰島素更加長效的方法來解決糖尿病帶來的問題。

在二十世紀七十年代，科學家在實驗室小鼠中發現了一些移植成功的胰島細胞群，讓人們看到了在糖尿病人身上進行胰腺組織移植的希望。然而，盡管近幾年來取得的一些進展已經可以讓移植的細胞活得更久一些，實現臨床應用的過程卻是十分的漫長和曲折。

到目前為止，這些移植手術仍然要求終身服用抗排異藥物。然而，如果能使機體將外來的胰島細胞當做自身的細胞，就可以避免使用這些抗排異藥物。現在，科學家們找到了一種能夠掩蓋這些外來組織的異體特征的方法來實現這一目的。

根據《自然》雜志的報道，一組來自斯坦福大學和東京大學的科學家們發現，用多能干細胞培養的替代胰腺也許可以在不需要終身服用免疫抑制藥物的情況下成功實現移植。

在移植的過程中，組織被移植入一個新的個體后，組織上的一些“標簽”會讓機體識別出這些組織來自其他個體，從而導致免疫反應。而多能干細胞是一些還沒有明確分化的細胞，通過細胞工程的方法可以除去這些細胞的一些“標簽”，從而使得這些細胞在生長成為身體的其他組織后，都缺少那些可能暴露它們外來身份的標志。因此，用多能干細胞培養的組織成為了理想的移植材料。

為了將這些多能干細胞轉變成胰腺組織，這些科學家們將小鼠身上的干細胞植入缺少胰腺的大鼠胚胎內。在大鼠的生長過程中，它們不得不使用這些小鼠的細胞去生成新的胰腺。由于當這些干細胞被注入大鼠體內的時候，大鼠還沒有形成自身的免疫系統，因此它們的機體將這些小鼠的干細胞作為自身的組織保留了下來。

當大鼠自身的胰腺組織長成后，那些原先的胰島細胞會被移植到患有糖尿病的小鼠的腎臟中，這一過程會移植約數十萬個細胞。在移植了一年以后，那些在大鼠體內長成的胰腺細胞成功地控制住了受體（即小鼠）的血糖水平。同時，科學家們發現僅僅移植100個胰島細胞就可以成功。

科學家 Nakauchi  說：“此外，接受移植的動物只需要在移植手術后的五天服用免疫抑制藥物，而不是像那些接受了不匹配的器官移植的動物一樣需要持續性地免疫抑制。”

找到一個降低排異風險的方法對于任何器官的移植來說都是大有裨益的，所以這是一次巨大的進步。在當前器官捐贈者稀缺的情況下，人們急需一種能夠長成可移植器官的組織來滿足對器官的需求。這同時也是實驗室培養移植組織技術的一次突破，它不僅有望給廣大糖尿病患者帶來福音，而且還可能在其他需要組織或器官移植的場合找到用武之地。

作者 MIKE MCRAE

翻譯 唐詩語

審校 譚坤

原文鏈接 //www.sciencealert.com/diabetic-mice-get-a-brand-new-pancreas-grown-inside-a-rat