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江西高考理綜難不難,江西理綜試卷答案解析及難度系數點評分析

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【江西省】

一、江西卷答選擇題:本大題共13小題,高考每小題6分。理綜在每小題給出的難不難江難度四個選項中,只有一項是西理析及系數符合題目要求的。

7.化學與生活密切相關,綜試下列有關說法錯誤的案解是

A.用灼燒的方法可以區分蠶絲和人造纖維

B.食用油反復加熱會產生稠環芳香烴等有害物質

C.加熱能殺死流感病毒是因為蛋白質受熱變性

D.醫用消毒酒精中乙醇的濃度為95%

【答案】D

【解析】

試題分析:A、蠶絲的點評主要成分是蛋白質,蛋白質灼燒能產生燒焦羽毛的分析氣味,可以區別蠶絲和人造纖維,江西卷答A正確;B、高考食用油反復加熱發生化學變化,理綜從而產生稠環芳香烴等有害物質,難不難江難度B正確;C、西理析及系數高溫能使蛋白質發生變性,綜試從而殺菌消毒,C正確;D、醫用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,D錯誤,答案選D。

考點:考查化學與生活的判斷

8.設NA為阿伏加德羅常數值。下列有關敘述正確的是

A.14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數為2NA

B.1molN2與4molH2反應生成的NH3分子數為2NA

C.1molFe溶于過量硝酸,電子轉移數為2NA

D.標準狀況下,2.24LCCl4含有的共價鍵數為0.4NA

【答案】A

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考點:考查阿伏加德羅常數計算

9.下列關于有機化合物的說法正確的是

A.2-甲基丁烷也稱異丁烷

B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應

C.C4H9Cl有3種同分異構體

D.油脂和蛋白質都屬于高分子化合物

【答案】B

【解析】

試題分析:A.2-甲基丁烷也稱異戊烷,A錯誤;B.乙烯與水發生加成反應生成乙醇,B正確;C.C4H9Cl有4種同分異構體,C錯誤;D.油脂不是高分子化合物,D錯誤,答案選B。

考點:考查有機物結構和性質判斷

10.下列實驗操作能達到實驗目的的是

A.用長頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物

B.用向上排空氣法收集銅粉與稀硝酸反應產生的NO

C.配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋

D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水可得到純凈的Cl2

【答案】C

【解析】

試題分析:A.用分液漏斗分離出乙酸與乙醇反應的產物乙酸乙酯,A錯誤;B.NO的密度與空氣接近,且能與氧氣反應生成NO2,所以用排水法收集,B錯誤;C.鐵離子水解,溶液顯酸性,因此配制氯化鐵溶液時,將氯化鐵溶解在較濃的鹽酸中再加水稀釋,C正確;D.將Cl2與HCl混合氣體通過飽和食鹽水只能除去氯氣,但不能除去水蒸氣,不能得到純凈的Cl2,D錯誤,答案選C。

考點:考查化學實驗基本操作

11.三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。

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下列敘述正確的是

A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區溶液pH增大

B.該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產品

C.負極反應為2H2O–4e–=O2+4H+,負極區溶液pH降低

D.當電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5mol的O2生成

【答案】B

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考點:考查電解原理的應用

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A.該滴定過程應該選擇酚酞作為指示劑

B.M點對應的鹽酸體積為20.0mL

C.M點處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)

D.N點處的溶液中pH 12

【答案】D

【解析】

試題分析:A.鹽酸滴加氨水,滴定終點時溶液由堿性變為酸性,因此該滴定過程應該選擇甲基橙作為指示劑,A錯誤;B.M點pH=7,如果二者恰好反應,生成的氯化銨水解溶液顯酸性,因此M點對應的鹽酸體積小于20.0mL,B錯誤;C.M點處的溶液顯中性,則根據電荷守恒可知溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),C錯誤;D.N點氨水溶液中已經電離的一水合氨濃度是0.1mol/L×1.32%=1.32×10-3mol/L,所以N處的溶液中氫離子

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考點:考查中和滴定、弱電解質的電離以及離子濃度大小比較等

13.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質,通常為黃綠色氣體,q的水溶液具有漂白性,0.01mol·L–1r溶液的pH為2,s通常是難溶于水的混合物。上述物質的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是

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A.原子半徑的大小W X Y

B.元素的非金屬性Z X Y

C.Y的氫化物常溫常壓下為液態

D.X的最高價氧化物的水化物為強酸

【答案】C

【解析】

試題分析:短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增加。m、p、r是由這些元素組成的二元化合物,n是元素Z的單質,通常為黃綠色氣體,則Z是氯元素;0.01mol·L–1r溶液的pH為2,說明r是強酸,因此W是H;q的水溶液具有漂白性,s通常是難溶于水的混合物,根據轉化關系圖可知m是水,r是氯化氫,q是次氯酸,p是甲烷,因此X是碳元素,Y是氧元素。A.同周期自左向右原子半徑逐漸減小,同主族自上而下原子半徑逐漸增大,則原子半徑的大小W Y X,A錯誤;B.同周期自左向右非金屬性逐漸增強,同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則元素的非金屬性Y Z X,B錯誤;C.Y的氫化物是水或雙氧,水常溫常壓下為液態,C正確;D.X的最高價氧化物的水化物碳酸為弱酸,D錯誤,答案選C。

考點:考查元素和無機框圖題推斷以及元素周期律的應用

26.(14分)

氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2,某同學在實驗室中對NH3與NOx反應進行了探究。回答下列問題:

(1)氨氣的制備

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①氨氣的發生裝置可以選擇上圖中的_________,反應的化學方程式為_______________。

②預收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序為:發生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。

(2)氨氣與二氧化氮的反應

將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進行實驗。

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操作步驟實驗現象解釋原因打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應的化學方程式

____________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態水凝集打開K2③_______________④______________

【答案】(1)①A,2NH4Cl+Ca(OH)2

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CaCl2+2NH3↑+2H2O

②a→d→c→f→e→i

(2)①紅棕色顏色變淺,最后褪為無色;②8NH3+6NO2=7N2+12H2O

③水倒吸入Y管中;④該反應是氣體體積減小的反應,裝置內壓強降低,在大氣壓的作用下發生倒吸。

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考點:實驗探究,涉及實驗原理分析、氣體收集、裝置連接等。

27.(15分)

元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍紫色)、Cr(OH)4 (綠色)、Cr2O72 (橙紅色)、CrO42 (黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍色固體,回答下列問題:

(1)Cr3+與Al3+的化學性質相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現象是_________。

(2)CrO42 和Cr2O72 在溶液中可相互轉化。室溫下,初始濃度為1.0mol·L 1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72 )隨c(H+)的變化如圖所示。

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①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉化反應____________。

②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42 的平衡轉化率__________(填“增大“減小”或“不變”)。根據A點數據,計算出該轉化反應的平衡常數為__________。

③升高溫度,溶液中CrO42 的平衡轉化率減小,則該反應的ΔH_________(填“大于”“小于”或“等于”)。

(3)在化學分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標準溶液滴定溶液中的Cl ,利用Ag+與CrO42 生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點。當溶液中Cl 恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10 5mol·L 1)時,溶液中c(Ag+)為_______mol·L 1,此時溶液中c(CrO42 )等于__________mol·L 1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10 12和2.0×10 10)。

(4)+6價鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O72 還原成Cr3+,反應的離子方程式為______________。

【答案】(1)開始有灰藍色固體生成,隨后沉淀消失

(2)①2CrO42-+2H+

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Cr2O72-+H2O

②增大1014③

(3)2.0×10-55×10-3

(4)5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O

【解析】

試題分析:(1)Cr3+與Al3+的化學性質相似,可知Cr(OH)3有兩性,也能溶解在NaOH溶液中,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現象是開始有灰藍色固體生成,隨后沉淀消失。

(2)①隨著H+濃度的增大,CrO42-轉化為Cr2O72-的離子反應式為2CrO42-+2H+

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Cr2O72-+H2O。

②溶液酸性增大,平衡2CrO42-+2H+

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Cr2O72-+H2O正向進行,CrO42 的平衡轉化率增大;A點Cr2O72-的濃度為0.25mol/L,CrO42-的濃度為0.5mol/L;H+濃度為1×10-7mol/L;此時該轉化反應的平衡常數為

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=

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=1014;

③升高溫度,溶液中CrO42 的平衡轉化率減小,平衡逆向移動,說明正方向放熱,則該反應的ΔH<0;

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考點:考查化學反應原理的分析與探究,涉及化學平衡常數、溶度積常數的計算。

28.(14分)

NaClO2是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,其一種生產工藝如下:

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回答下列問題:

(1)NaClO2中Cl的化合價為_______。

(2)寫出“反應”步驟中生成ClO2的化學方程式_______。

(3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而成,精制時,為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分別為________、________。“電解”中陰極反應的主要產物是______。

(4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出的少量ClO2。此吸收反應中,氧化劑與還原劑的物質的量之比為________,該反應中氧化產物是_________。

(5)“有效氯含量”可用來衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是:每克含氯消毒劑的氧化能力相當于多少克Cl2的氧化能力。NaClO2的有效氯含量為____。(計算結果保留兩位小數)

【答案】(1)+3價(2)2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+ClO2↑

(3)NaOHNa2CO3H2

(4)1:2氧化產物為NaClO3

(5)1.61g

【解析】

試題分析:(1)在NaClO2中Na為+1價,O為-2價,根據正負化合價的代數和為0,可得Cl的化合價為+3價。

(2)NaClO3和SO2在H2SO4酸化條件下生成ClO2,其中NaClO2是氧化劑,還原產物為NaCl,根據電子守恒和原子守恒,此反應的化學方程式為2NaClO3+SO2+H2SO4=2NaHSO4+ClO2↑。

(3)食鹽溶液中混有Mg2+和Ca2+,可利用過量NaOH溶液除去Mg2+,利用過量Na2CO3溶液除去Ca2+,電解NaCl溶液時陰極H+得電子發生還原反應生成H2;

(4)圖示可知利用含有過氧化氫的NaOH溶液ClO2氣體,產物為NaClO3,則此吸收反應中,氧化劑為H2O2,還原產物為H2O,可知每摩爾H2O2得2mol電子,還原劑為ClO2,氧化產物為,氯的化合價從+4價升高為+5價,根據電子守恒可知氧化劑和還原劑的物質的量之比為1:2,該反應中氧化產物是NaClO3。

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考點:無機流程,涉及混合物的分離與提純、氧化還原反應的分析及電解原理的應用。

36.【化學——選修2:化學與技術】(15分)

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回答下列問題:

(1)原料軟錳礦與氫氧化鉀按1∶1的比例在“烘炒鍋”中混配,混配前應將軟錳礦粉碎,其作用是。

(2)“平爐”中發生的化學方程式為。

(3)“平爐”中需要加壓,其目的是。

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【解析】

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考點:考查物質制備工藝流程的知識。

37.[化學——選修3:物質結構與性質](15分)

鍺(Ge)是典型的半導體元素,在電子、材料等領域應用廣泛。回答下列問題:

(1)基態Ge原子的核外電子排布式為[Ar]____________,有__________個未成對電子。

(2)Ge與C是同族元素,C原子之間可以形成雙鍵、叁鍵,但Ge原子之間難以形成雙鍵或叁鍵。從原子結構角度分析,原因是________________。

(3)比較下列鍺鹵化物的熔點和沸點,分析其變化規律及原因_____________________。


GeCl4GeBr4GeI4熔點/℃ 49.526146沸點/℃83.1186約400

(4)光催化還原CO2制備CH4反應中,帶狀納米Zn2GeO4是該反應的良好催化劑。Zn、Ge、O電負性由大至小的順序是______________。

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考點:考查物質結構的有關知識。

38.[化學——選修5:有機化學基礎](15分)

秸稈(含多糖物質)的綜合應用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:

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回答下列問題:

(1)下列關于糖類的說法正確的是______________。(填標號)

a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式

b.麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖

c.用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全

d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物

(2)B生成C的反應類型為______。

(3)D中官能團名稱為______,D生成E的反應類型為______。

(4)F的化學名稱是______,由F生成G的化學方程式為______。

(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2,W共有______種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_________。

(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設計制備對二苯二甲酸的合成路線。

【答案】

(1)d

(2)酯化反應(或取代反應)

(3)碳碳雙鍵、酯基氧化反應

(4)己二酸

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nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH

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+(2n-1)H2O

(5)12種

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(6)CH3-CH=CH-CH=CH-CH3

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(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體,0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2,說明W分子中含有2個—COOH,則其可能的支鏈情況是:—COOH、—CH2CH2COOH;—COOH、—CH(CH3)COOH;2個—CH2COOH;—CH3、—CH(COOH)2四種情況,它們在苯環的位置可能是鄰位、間位、對位,故W可能的同分異構體種類共有4×3=12種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為

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。(6)以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無機試劑任選),設計制備對二苯二甲酸的合成路線是CH3-CH=CH-CH=CH-CH3

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